СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-ТРИХЛОРЭТАНА

Номер патента: 277760


Союз Советских Социалистических Республик

ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №    —
Заявлено 06.ХII. 1965 (№ 1041437/23-4)
с присоединением заявки №    —

277760

Кл. 12о, 2/05

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

МП к с 07с 19/00
УДК 547.412.6.07 (088.8)

Приоритет —
Опубликовано 05.VIII.1970. Бюллетень № 25 Дата опубликования описания 5.Х.1970
Авторы    I
изобретения    А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, Е. М. Козлов, С. Ю. Оизрр,
Г;дтр"?гл<г
Б. Я. Либман, Н. Н. Ворожцов, С. В. Голубков и Г. И. ПцирМарева ”
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
1,1,2-ТРИХЛОРЭТАНА
1
Изобретение относится к способу получения
1.1.2- трихлорэтана.
Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием дихлорэтана
молекулярным хлором при 30—100°С в присутствии инициа- 5 тора —
изобисизобутиронитрила без доступа света. Выход целевого продукта
89—90%. Процесс длительный (8 час).
С целью сокращения времени процесса (с 8 до 1,5 час) в качестве инициатора
берут 10 диокеиперекись хлораля или его смесь с сернистым ангидридом. Процесс
ведут при температуре 40—70°С.
Пример. В хлоратор непрерывного действия, находящийся в термостате, при темпе-
15 ратуре 50—55°С помещают 76 вес. ч. чистого
1.2- дихлорэтана, 0,1—0,5 вес. % диоксипере-киси хлораля. Хлорирование ведут
1,5—2 час, подавая хлор со скоростью 10—12 об. ед./час
и сернистый ангидрид — со скоростью 0,001 20
2
об. ед./час, после чего в хлоратор непрерывно со скоростью 3—5 об. ед./час
загружают смесь
1,2-дихлорэтана и 0,1 вес. % диоксиперекиси хлораля. Контроль осуществляют по
удельному весу, который колеблется в пределах 1,4— 1,45 вес. ч./об. ед. Выход
1,1,2-трихлорэтана 80—85%.
Предмет изобретения
1.    Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана
молекулярным хлором при нагревании в присутствии инициатора, отличающийся тем,
что, с целью сокращения времени, в качестве инициатора берут диоксиперекись
хлораля или его смесь с сернистым ангидридом.
2.    Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре
40—70°С.