Заявитель:

Л. К. Пивнева
В. И. Панов Ф. И. Стригунов В. А. Прис жнюк А. Н. Новиков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАРИЯ

Номер патента: 278658



278658

Союз Советских Социалистических Республик
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

ИЗОБРЕ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства № — Заявлено 31.VII.1969 (№ 1356270/23-26)
с присоединением заявки № —

Приоритет —
Опубликовано 21.VIII.1970. Бюллетень № 26 Дата опубликования описания
2.XII.1970

Кл. 12т, 11/02

МПК С ОН 11/02 УДК 661.844(088.8)

Авторы
изобретения В. И. Панов, Ф. И. Стригунов, В. А. Присяжнюк, А. Н. Новиков
и Л. К. Пивнева
Заявитель    —

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАРИЯ

1
Изобретение относится к области получения гидрата окиси бария.
Известен способ получения гидрата окиси бария путем взаимодействия хлористого
бария с едким натрием, подачу которого осуществ- 5 ляют в две стадии. Первую
порцию едкого натрия прибавляют до значения pH раствора не ниже 12, что
соответствует подаче 15 —
20% от общего количества прибавляемого едкого натрия. В осадок выпадают
соединения 10 кальция, магния, железа и другие примеси. После их отделения
щелочной раствор хлористого бария подогревают при температуре 70— 80°С и
добавляют в него оставшееся количество едкого натрия. Отфильтрованный раствор
15 направляют на кристаллизацию.
Недостатками известного способа являются наличие примесей хлор-ионов в
продукте, длительность процесса фугования.    20
Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса предлагается
вести кристаллизацию гидрата окиси бария в присутствии полиакриловой кислоты.
Полиакриловую кислоту вводят в раствор в коли- 25 честве 0,005 — 0,04 вес. %,
предпочтительно 0,015 — 0,002 вес. %.
Количество хлор-ионов в продукте сокращается в 2 раза, так как по известному
способу содержание хлор-ионов в продукте со- 30
2
ставляет 0,1%, а по предложенному — 0,05%. Длительность процесса фугования 2 —
3 мин по известному способу.
Пример. К 1 л раствора хлористого бария, содержащего 250 г ВаС12, добавляют
0,05 л, раствора едкого натрия, содержащего 21,4 a NaOH. Выпавший осадок
отделяют отстаиванием или фильтрованием. Полученный раствор нагревают до
температуры 80°С, добавляют 0,22 л раствора едкого натрия, содержащего 85,6 г
NaOH, раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют 3 мл раствора, содержащего 0,3
г полиакриловой кислоты, и после перемешивания в течение 10 мин направляют на
кристаллизацию, например в лабораторной модели вакуум-кристаллизатора, где
охлаждают до температуры 12°С. После разделения суспензии полученные
кристаллы Ва(0Н)2-8Н20 промывают водой, взятой в количестве 160 мл, и получают
325 г кристаллов с влажностью 3%- Длительность фуговки кристаллов на центрифуге
составляет 2 — 3 мин.
Предмет изобретения
1. Способ получения гидрата 'окиси бария путем взаимодействия хлористого бария
с едким натрием при нагревании с последующей кристаллизацией, разделением
суспензии и промывкой продукта, отличающийся тем, что,


278658

3
с целью улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса,
кристаллизацию гидрата окиси бария ведут в присутствии полиакриловой кислоты.
4
2., Способ по п. 1, отличающийся тем, что полиакриловую кислоту вводят в
раствор в количестве 0,005 — 0,04 вес. %, предпочтительно 0,015 — 0,02 вес. %.
Составитель С. М. Лотхова
Редактор И. Л. Корченко    Корректор Л. Л. Евдонов
Заказ 3323/15    Тираж 480    Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1