Авторы:

Р. Б. Валитов Г. Г. Гарифз нов И. Бикбулатов Ю. Д. Морозов
Б. Прусенко
Р. Б. Валитов Г. Г. Гарифз нов И. Бикбулатов Ю. Д. Морозов
Б. Прусенко

Заявитель:

Стерлитамакский химический завод

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ЭТИЛБЕНЗОЛА

Номер патента: 279614


“«»-■-•иыопйЛ

Союз Советских Социалистических Республик

О П И САНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авг. свидетельства № 227307 Заявлено 19.У.1969 (№ 1330346/23-4) с
присоединением заявки № —

279614

Кл. 12о, 19/01

МПК с 07с 5/30
УДК 547.538.141.07(088.8^

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР

Приоритет —■
Опубликовано 26.VHI.1970. Бюллетень № 27 Дата опубликования описания 24.XI.1970
Авторы
изобретения Р. Б. Валитов, Г. Г. Гарифзянов, И. X. Бикбулатов, Ю. Д. Морозов
и Б. Е. Прусенко
Заявитель    Стерлитамакский химический завод
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ЭТИЛБЕНЗОЛА
1
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к производству стирола.
Известен способ получения стирола и этилбензола каталитическим дегидрированием
ви-нилциклогексена на окиси хрома при 520°С.    5
Выход стирола за один .проход составляет 13,8% при низкой селективности
процесса.
Для увеличения выхода целевых продуктов и повышения селективности процесса
шредла-гается в качестве катализатора использовать железохромокалиевый
катализатор, получаемый по авт. св. № 227307, и процесс вести при 350—500°С.
Причем применение этого катализатора придает способу большую
динамичность.    15
В зависимости от цели использования продукта процесс может быть направлен либо
только в сторону получения этилбензола, либо в сторону получения стирола. В
общем случае могут быть получены и этилбензол и стирол 20 практически в любых
соотношениях. Применение железохромкалиевого катализатора делает процесс не
только динамичным, но и создает очень мягкие условия протекания реакции
дегидрирования.    25
Температурный режим работы катализаторов может быть разбит на три уровня:
350—400°С — температурный уровень, обеспечивающий преимущественное получение
этилбензола;    30
2
400—450°С — образование в продуктах реакции и этилбензола и стирола;
450—500°С — образование преимущественно стирола.
Исследование предлагаемого способа осуществлялось в лабораторных условиях на
установке непрерывного действия со стационарным слоем железохромкалиевого
катализатора. В качестве исходного сырья брали винил-циклогексен, полученный
термической димеризацией дивинила из газов пиролиза. Был исследован интервал
температур 350—500°С и объемных скоростей подачи винилциклогексе-на по жидкости
ОД—0,5 час-1. Для смещения реакции в сторону образования
этилбензола винилциклогексен разбавлялся инертами (азот, водяной пар, С02)
перед подачей в реактор.
Целесообразность применения предлагаемого катализатора для второй стадии
подтверждается приведенными примерами.
Пример 1.
Сырье_—■_винилциклогексен_98,5%_Температура_процесса,_°С    400
Объемная_скорость_подачи_винилциклогексена_(по жидкости),_час-1    0,19
Разбавление_сырья_азотом,_л/л_10_:_1_Конверсия_сырья,_%    91,3