Авторы:

Г. М. Панченков Р. Б. Валитов Б. Е. Прусенко

Г. Г. Гарифзянов,И. М. Колесников и И. X. Бикбулатов

Номер патента: 295742


Союз Советских Социалистических Республин

ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №    —
Заявлено 12.VIII.1968 (№ 1265619/23-4) с присоединением заявки № —

295742

МПК С 07с 13/18
С 07с 5/18

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Приоритет —
УДК 547.592.1(088.8)

Опубликовано 12.11.1971. Бюллетень № 8 Дата опубликования описания 9.IV.1971
Авторы
изобретения Г. М. Панченков, Р. Б. Валитов, Б. Е. Прусенко, Г. Г. Гарифзянов,
И. М. Колесников и И. X. Бикбулатов
______________________________
|Заяви|ссгсо:э:на|
|___________|П/Т“::Л_■_\|....Ус
|___________|БИБЛИО_¡О|А
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к области получения винилциклогексана, который находит
применение при получении полимерных термостойких соединений, а также в
различных органических синтезах.    5
Известен способ получения винилциклогексана путем обработки циклогексана
ацетиленом в присутствии инициаторов при температуре 60—300°С.
При осуществлении этого способа достига- 10 ется выход продукта на
прореагировавший циклогексан около 32%.
Целью изобретения является повышение выхода винилциклогексана, а также
исключение использования ацетилена.    15
В предлагаемом способе эта цель достигается тем, что этилциклогексан пропускают
через окисный железохромкалиевый катализатор при температуре 500—600°С в
присутствии водяного пара.    20
Оптимальным является весовое соотношение сырья и пара, равное 1 : 10.
В качестве катализатора используется железохромкалиевый катализатор, ранее
полученный для дегидрирования алкиларомати- 25 ческих углеводородов.
Опыты по дегидрированию этилциклогекса-на проводят на установке непрерывного
действия (объем катализатора 20 смг) в ингер-2
вале температур 550—600°С и объемной скорости подачи сырья 0,5—2 час~' по
жидкости.
Для сдвига равновесия реакции в сторону целевого продукта применяют
разбавление исходного сырья водяным паром.
Исследованиями установлено, что при проведении реакции дегидрирования
этилцикло-гексана в описанных условиях реакция идет в двух направлениях: в
направлении образования этилбензола и винилциклогексана. Однако соотношение
между скоростями этих реакций таково (скорость дегидрирования боковой цепи
приблизительно в десять раз превосходит скорость дегидрирования
циклогексанового кольца), что дает возможность преимущественного получения
винилциклогексана. В оптимальных условиях были получены выходы
винилциклогексана около 27% на исходное и около 78% на разложенное
сырье, Несколько пониженная селективность образования винилциклогексана (при
десятикратно большей скорости дегидрирования боковой цепи) объясняется
протеканием реакций ненаправленного разложения сырья. Эти реакции пиролиза за
счет ряда технологических приемов могут быть сведены до минимума.
Ниже приведены опыты по получению винилциклогексана предлагаемым способом.