Заявитель:

Р. А. Ш. Урманчеев Химический завод имени Войкова
Р. А. Ш. Урманчеев Химический завод имени Войкова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБИЗИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА

Номер патента: 295752


'3
количества основного продукта и стеариновой кислоты, что приводит к йх
значительным потерям в производстве, а с другой стороны — резко ухудшает
характер сточных вод производства.
В предлагаемом изобретении получение гидрофобизирующего препарата ведут в
две стадии.
В качестве исходной хромовой соли используют хромовый ангидрид, при восстанов-
ю

295752

4

ле.нии. солянокислого раствора которого изопропиловым спиртом получают сразу
основной хлорный хром. После отгонки воды, ацетона и других побочных продуктов
реакции и 5 нагревания чистого раствора основного хлорного хрома в
изопропиловом спирте со стеариновой кислотой получают гидрофобйзирую-щий
препарат.
Химизм процесса следующий:

1) 2Сг03+3 (СН3) 2СНОН+ 4НС1 = 2СгОНС12 +3 (СН3) 2СО + 4Н20
/С—Сг,

2) 2СгОНС12 + С17Н35СООН=

С17Нз5С^

ОН

С1, + Н20

0-Сг/

Проведенные исследования указывают ца высокую устойчивость такого комплекса
по сравнению с полученным по ранее описанному методу.
Кроме того, в связи с тем, что в предлагаемой технологии получения гидрофибизи-
рующего препарата отсутствует стадия отделения хлористого натрия и других
побочных взвешенных продуктов, резко увеличивается производительность.
Одновременно с этим полностью исключаются потери хрома и жирной кислоты.
Пример. 10 вес. ч. Сг03 растворяют в 10 вес. ч. воды и прибавляют к ней при
перемешивании 24 вес. ч. соляной кислоты (с1 1,15). К полученному раствору при
перемешивании и работающем обратном холодильнике медленно (около 1 час)
приливают 14 вес. ч. изопропилового спирта. По окончании прибавления спирта
реакционную массу выдерживают для полноты восстановления еще около 0,5—1 час
при 70—'80°С, а затем отгоняют в вакууме ацетон и воду. Полученный основной
хлорный хром растворяют при нагревании в 55—'60 вес. ч.
изопропанола, прибавляют 13,5 вес. ч. стеариновой кислоты и выдерживают при
перемешивании при 75°С в течение 1 час.
В результате получают раствор темно-зеле-. ного цвета, прозрачный и полностью
растворимый в воде.
Что касается устойчивости препарата, то критерием ее является устойчивость 3°/
0-но-го водного раствора препарата с добавкой уротропина к растворам
электролитов, например к 10%-ному раствору хлористого натрия. Сравнение
образцов, полученных по ра-. нее известному и предлагаемому способам позволяет
установить их качественное различие. Образцы, полученные ранее, коагулируют от
прибавления первых же капель 10%-ного раствора хлористого натрия. В то же
время образцы, полученные по предлагаемому способу, остаются гомогенными после
прибавления даже 100 мл раствора хлористого натрия и коагуляция наступает
только по истечении значительного времени при энергетич-ном взбалтывании.
Предмет изобретения
Способ получения гидрофобизирующего препарата с применением восстановления
хромовых соединений в солянокислой среде с последующим нагреванием со
стеариновой кислотой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и
повышения устойчивости целевого комплекса, в качестве хромового соединения
применяют хромовый ангидрид.
Составитель Г. Андион
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Н. И. Наумова Корректор Н. Л. Вронская
’Заказ 793/3    Изд. № 365    Тираж 473    Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2