Авторы:

К. А. Андрианов Л. М. Хананашвили Н. А. Иванов Т. Н. Мехтиева
К. А. Андрианов Л. М. Хананашвили Н. А. Иванов Т. Н. Мехтиева
Т. С. Бугрова О. П. Демидова

Заявитель:

Всесоюзный проектно конструкторский технологический
Всесоюзный проектно конструкторский технологический
институт мебели

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДНОКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ

Номер патента: 295757


ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

295757

Союз Советских Социалистических Республик
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Зависимое от авт. свидетельства № — Заявлено 15.VII.1968 (№ 1256979/23-4)
с присоединением заявки ЛЬ —

Приоритет —
Опубликовано 12.11.1971. Бюллетень ЛЬ 8 Дата опубликования описания 20.IV. 1971

МП К С 07с 127/16

УДК 547.495.7’128.07 (088.8)

Авторы
изобретения К. А. Андрианов, Л. М. Хананашвили, Н. А. Иванов, Т. Н. Мехтиева,
Т. С. Бугрова и О. П. Демидова
Заявитель    Всесоюзный проектно-конструкторский и технологический
институт мебели

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДНОКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ

1
Изобретение относится к области получения новых карбамиднокремнийорганических
соединений.
Мочевиноформальдегидные смолы в настоящее время широко используются в качестве
связующих веществ для приготовления лаков и красок. Для зтого им придают
растворимость в углеводородных растворителях путем этерификации спиртами,
содержащими не менее четырех атомов углерода.
В качестве исходных продуктов для этерификации используют моно- или
диметилолмо-чевину. Этерифицированные продукты подвергают поликонденсации, при
этом образуются смолы, растворимые в углеводородных растворителях и
совмещающиеся с пластификаторами и маслами.
Основными недостатками известных лакокрасочных материалов на основе мочевино-
формальдегидных смол являются их невысокая водостойкость и эластичность.
По предлагаемому способу моно- и диме-тилолмочевину этерифицируют кремнийорга-
ническими соединениями, что дает возможность получать в дальнейшем различные
лакокрасочные и клеевые композиции на кар-бамиднокремнийорганической основе,
обладающие рядом новых свойств по сравнению с известными композициями, прежде
всего зна-
2
чительно более высокой водостойкостью и растворимостью в углеводородных
растворителях.
Предлагаемый способ основан на том, что 5 моно- или диметнлолмочевину
подвергают взаимодействию с кремнийорганическими мономерами или олигомерами,
содержащими гидроксильные или легко гидролизующиеся группы, такие как алкокси,
арокси, ацнлокси, 10 аминогруппы или атомы галогена.
Процесс проводят при нагревании в водно-щелочной среде.
П р и м е р. Кристаллическую димстилол.мо-чевииу, полученную при нагревании
(30— 15 40°С) формальдегида (2 моль) и мочевины {1 моль) в щелочной среде в
течение 2 час с последующим охлаждением и выделением кристаллического осадка,
помещают в колбу. Одновременно вводят туда же воду, кристал-20 лический едкий
натр и полифенилэтоксиси-локсаи, полученный гидролитической поликонденсацией
фенилерихлорсилана в спиртовой среде в соотношениях, вес. ч.: дпметилол-
мочевина 30, полифепнлэтокснсилоксан 70. 25 Реакционную смесь нагревают при
80—100°С в течение 1—2 час. В результате реакции образуются однородные
продукты, которые растворяются в ряде органических растворителей
(циклогексанон, дихлорэтан и др.).