Авторы:

Иностранна фирма Прожиль
Иностранцы Жак Мокотт Андре Дисдиер Франсуаз Прост
Иностранна фирма Прожиль

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер патента: 296302


;    •С'ЕТвКК
ЯаТЕ,ьт п. -
О П И ^ -А
ИЗОБРЕТЕ

296302

Союз Советских Социалистических Республик
Комитет по делам изобретзкий и открытий при Совете Министров СССР

_К ПАТЕНТУ__
Зависимый от патента № —
МПК А 01 п 9/20 А 01п 9/24

УДК 632.954.2(088.8)

Заявлено 11.VI1.1968 (№ 1257577/30-15)
Приоритет I1.VII.1967, № 48902 и 30.\Л1968, № 50053, Франция
Опубликовано 12.11.1971. Бюллетень № 8 Дата опубликования описания 7.У.1971
Авторы
изобретения    Иностранцы
Жак Мокотт, Андре Дисдиер и Франсуаз Прост
(Франция)
Заявитель    Иностранная фирма
« Прожил ь»
(Франция)
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

1
Изобретение относится к средствам борьбы с сорной растительностью с помощью
соединений из группы мочевин.
Известно применение трех- и четырехзаме-щенных мочевин и других производных
мочевин, которые имеют при одном из атомов азота один или два алкильных или
алкенильных радикала и которые не обладают особой избирательностью.
Предлагается гербицидная композиция, включающая в качестве активного
ингредиента соединение общей формулы
СН»
хн-со-к
о-сн-с-сн-ц*
где    X — водород или хлор,
к — целое число от 1 до 3,
Я, 1^1 и — водород или метил, которая характеризуется значительной
селективностью.
Согласно изобретению трехзамещенными мочевинами являются следующие соединения:
 Ы-фенил-М'-метил - № - аллилоксимочевина; К-хлор-4-фенил-Ы' - метил - ГК-
аллилоксимо-чевина; Ы-дихлор-2,4-фенил-Ы/ - метил-ГК-ал-
2
лилоксимочевина; И-дихлор-3,4-фенил - Ы'ме-тил-Ы'-аллилоксимочевина; Ы-фенил -
ГК-ме-тил-ГК - металлилоксимочевина; Ы-хлор - 4-фенил-Ы'-метил - N ' -
металлилоксимочевина;
5 Ы-дихлор-3,4-фенил - Ы'-метил - Ы'-металлил-оксимочевина; 1\[-трихлор-2,4,5-
фенил - Ы'-ме-тил-Ы'-металлилоксимочевина; Ы-фенил-М'-ме-тил-Ы'-
кротилоксимочевина; Ы-хлор-4-фенил-Ы'-метил-ГК-кротилоксимочевина; Ы-дихлор-З,
10 4-фенил-Ы'-метил - Ы' - кротилоксимочевина; М-трихлор-2,4,5-фенил - ГК -
метил-ГК-кротил-оксимочевина; Ы-хлор-4-фенил - И'- метил-М'-(1-метил-2-
пропенокси)-мочевина; И-дихлор-З, 4-фенил-М' - метил - Г4' - (1-метил - 2 -
пропен-15 окси)-мочевина.
Замещенные мочевины получают путем взаимодействия галоидного алкенила с Ы-
оксимо-чевиной при температуре от 20 до 100°С в инертном органическом
растворителе, таком 20 как алифатический спирт, например метанол, и в
присутствии гидроокиси натрия.
Предлагаемые трехзамещенные мочевины имеют вид кристаллических твердых
веществ белого цвета, растворимых в обычных органи-25 ческих растворителях.
Некоторые являются жидкими маслами с более или менее высокой вязкостью.
Предлагаемые мочевины, являясь гербицидами селективного действия, способны
задер-30 живать рост или уничтожать нежелательную


296302

5
В табл. 2 приведены результаты испытаний по изучению влияния предлагаемых
соединений на рост и развитие растений.
Таблица 2
_____________________________________________________________________________
| |Доза |Показатель_гербиияг|оч активности, 1 ;
|Срок наблю|соединен|пше|сорные |
|____________________|кг/га________|_______|растения______________|
|____________________|2________________|0______|50____________________________|
|150_________________|4________________|0______|70____________________________|
|____________________|8________________|0______|90____________________________|
|____________________|2________________|0______|60____________________________|
|180_________________|4________________|0______|70____________________________|
|____________________|8________________|0______|90____________________________|
|____________________|2________________|0______|70____________________________|
|210_________________|4________________|0______|85____________________________|
|____________________|8________________|0______|98____________________________|
Как видно из табл. 2, пшеница не повреждается гербицидом; сорные растения
быстро замедляют свое развитие и при дозе 8 кг/га практически полностью
уничтожаются.
Пр и м е р 3. Были проведены сравнительные испытания предлагаемых соединений и
известных гербицидов, например М-дихлор-3,4-фенил-Н'-метил-И' -
метоксимочевины, Ы-ди-хлор, ЗД-фенил-М'-метилмочевины.
Соединения вносили в почву путем опрыскивания в дозе 8 кг/га через неделю после
посева зерновых.
В табл. 3 приведены результаты, полученные с указанными соединениями, в
сравнении с И-дихлор-ЗД-фенил-М' - метил - Д'-аллилок-симочевипой, взятой в
такой же дозе.
6
Таблица 3
_______________________________________________
| |Срок|Процент_ун|чтожения
|Соединени|набл| | |
| |дени|зерн|сорня|и
|__________________|меся|ы_____|__________|
|ЙСдихлор_-|5,4_-___|60______|90________|
|фенил_-_йТ-|6е-____|60______|100_______|
|тил_-_¡Ч'-м|7окс|65______|100_______|
|мочевина__|________|________|__________|
|М-дихлор_-_|54-фе-|50______|70________|
|нил_-_ЙЙ-ме|6ил-__|50______|80________|
|мочевина__|7_______|50______|90________|
|М-дихлор_-_|54_-____|0_______|90________|
|фенил_-_Ы'-|6-_____|0_______|90________|
|тил_-_Ы'-ал|7л-___|0_______|98________|
|оксимочев|на___|________|__________|
20    Предмет изобретения
Гербицидная композиция, включающая в свой состав активный ингредиент на
основе трехзамещенных мочевин, а также одну или 25 несколько добавок —
растворитель, эмульгатор, прилипатель, отличающаяся тем, что, с целью усиления
селективного действия гербицида, в качестве активного ингредиента берут
соединение общей формулы 30
лг\ _
^ У~УН-С0-Кч
0-СН-С = сн—Иц
35    -    ^ И
в которой
X — водород или хлор, п — целое число от 1 до 3,
40 Б, и И2 — водород или метил.
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Е. Хорина Техред Е. Борисова Корректор Н. А. Рождественская
Заказ 1159/12    Изд. № 490    Тираж 473    Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2