Авторы:

Кен Ито Хироши Каминака Норио Котера Козуке Шигехиро Хироши Курума Кенджи Танимото
Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Ко Лтд
Кен Ито Хироши Каминака Норио Котера Козуке Шигехиро Хироши Курума Кенджи Танимото
Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Ко Лтд

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-КСИЛЕНОЛА

Номер патента: 296317


Союз Советских Социалистических Республик

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы
изобретения

Заявитель

ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента № —
Заявлено 17.ХИ.1966 (Л® 1119508/23-4)

Приоритет 28.XII.1965 № 81085/65, Япония Опубликовано 12.И.1971. Бюллетень 8

Дата опубликования описания 12.IV.1971

296317

МП К С 07с 37/00

УДК 547.562.4.07(088.8)

ВС--.'' ОЮ-'Х-'ЛЯ ПАТ£1;;    Сл;‘У;- "СМ !■.$

си:

¡нс гена г.;ЬА

Иностранцы
Кен Ито, Хироши Каминака, Норио Котера, Козуке Шигехиро, Хироши Курума и Кенджи
Танимото
¡(Япония,)
Иностранная фирма «Сумитомо Кемикал Ко, Лтд».
(Япония//

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-КСИЛЕНОЛА
1
Изобретение относится к новому способу получения 2,6-ксиленола. 2,6-Ксиленол
используют в качестве исходного материала для синтетических смол, таких как
полифениленок-сид. 2,6-Ксиленол содержится в угле или нефтяном пеке. Выделение
его экстракцией трудно осуществимо из-за низкой кислотности, как и дистилляцией
из-за того, что имеется много соединений с той же температурой кипения, что и у
2,6-ксиленола.
Известны различные варианты способов получения 2,6-ксиленола. Однако в этих
способах имеется много трудностей, выход 2,6-ксиленола низкий и образуются
плохоотделимые побочные продукты.
Предложенный способ получения 2,6-ксиленола состоит из комбинации нескольких
стадий, исходным продуктом является >г-ксилол.
Способ состоит из третичного алкилирования лг-ксилола третичным олефином,
третичным галоидалкилом или третичным спиртом для получения 3,5-
диметилтретнчноалкилбен-зола; сульфирования полученного 3,5-диме1ил-
третичноалкилбензола концентрированной серной кислотой, олеумом или их смесью
для получения 2,6-диметил-4-гретичноалкилбензол-сульфокислоты; плавления
полученной 2,6-ди-метил - 4-третичноалкилбен13олсульфокиелоты с гидроокисью
натрия или кзлия или их смесью для получения 2,6-диметил-4-третиччо-
2
алкилфенола; и в деалкилировании .полученного 2,6-диметил-4-третичноалкилфенола
для получения 2;6-ксиленола.
Процесс проходит следующие стадии.
5 Первой стадией является алкилирование ■ксилола для получения 3,5-
диметилтретичпо-алкилбензола.
Побочные продукты образуются на стадии • алкилирования в. малых количествах или
сов-10 сем не найдены.
Молярное соотношение ксилола и третично-алкилирующего агента меняется между 1 :
1,05 и 1 : 1,30. Время реакции 0,5—5 час. Третичное алкилирование селективно
проходит в 15 5-положение бензольного ядра пьксилола из-за характеристического
свойства третичного алкила и 3,5-диметилтретичноалкилбензола (получают с
количественным выходом).
Третичное алкилирование проводят в при-20 сутствии катализаторов Фриделя-
Крафта, таких как серная, фосфорная кислоты, треххлористый алюминий, хлористый
. цинк, хлорное олово, четыреххлористый титан или трехфтористый бор.
25 Третичное алкилирование может быть проведено в жидкой или газовой фазе при
температуре от —20 до + 300°С. В случае введения третичного бутила
удовлетворительные результаты получены при осуществлении про-30 цесса в жидкой
фазе при температуре от 0