Авторы:

Иностранна фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки
Иностранцы Дон Роберт Бейкер Малколм Брус Макклеллан
Соединенные Штаты Америки
Иностранна фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки

МИКРОБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер патента: 296328


Союз Советских Социалистических Республик

О П
ИЗОБРЕТЕНИЯ

296328

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №    —
МП К о 06т 13/00

УДК 581.176.3:581.821 (088.8)

Заявлено 03.VIII.1967 (№ 1177587/30-15)
Приоритет 24.VIII.1966, № 574529, Соединенные Штаты Америки
Опубликовано 12.П.1971. Бюллетень № 8 Дата опубликования описания 24.VI.1971
Авторы
изобретения    Иностранцы
Дон Роберт Бейкер и Малколм Брус Макклеллан
(Соединенные Штаты Америки)
Заявитель    Иностранная фирма
«Стауффер Кемикал Компани»
(Соединенные Штаты Америки)
МИКРОБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
в которой X — водород или хлор; И — алкил 20 с одним—четырьмя атомами углерода;
Д' — алкил с одним—шестью автомами углерода; или К и И' совместно представляют
собой двухвалентный алкиленовый радикал с тремя—четырьмя атомами
углерода.    25
Предпочтительной микробицидной композицией является композиция, содержащая в
качестве активного ингредиента соединение приведенной формулы, в которой И и И'
совместно представляют собой двухвалентный ал- 30

1
Изобретение относится к средствам защиты тканей, кожи, красок, бумаги,
древесных и аналогичных материалов и веществ от воздействия грибов и бактерий,
в частности к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента двух- или
треххлорзамещенные феноксиэфиры.
Предлагается микробицидная композиция, включающая в качестве активного
ингредиента двух- или треххлорзамещенный фенокси-эфир общей формулы
£
2
киленовый радикал, содержащий до четырех атомов углерода, или при X,
обозначающем хлор, И обозначает метил, а И'— изобутил.
Предлагаемые соединения получаются при 5 контактировании подходящего ди- или
три-хлорфенола с четырех- или пятиуглеродным циклическим или алифатическим а-
винило-вым эфиром. Реакция присоединения к а-ви-ниловой связи предпочтительно
осуществляет-Ю ся в присутствии катализатора типа Льюиса, например
нафталинсульфокислоты, в жидкой фазе. Обычно реакции являются экзотермическими,
и для усиления реакции прибегают к умеренному нагреванию.
Ниже приведен список соединений, которые отвечают указанной формуле.
1.    2- (2,4-Дихлорфенокси) -тетрагидропиран
2.    2-(2,4,5-Трихлорфенокси) - тетрагидропиран
3.    2- (2,4-Дихлорфенокси)-тетрагидрофуран
4.    2- (2,4,5-Трихлорфенокси) -тетрагидрофуран
5.    1-(2,4-Дихлорфенокси)-1 - (изобутокси)-этан
6.    1-(2,4,5 - Трихлорфенокси)-1 - (изобуток-си)-этан
7.    1-(2,4-Дихлорфенокси)-1 - (пропокси)-этан
8.    1-(2,4,5 - Трихлорфенокси)-1 - (пропок-си)-этан


296328

3
9. 1-(2,4-Дихлорфенокси)-1 - (этокси)-этан
10.    1-(2,4,5 - Трихлорфенокси)-1 - (этокси)-этан
11.    1 - (2,4 - Дихлорфенокси)-1 - (гексокси)-этан
12.    1-(2,4,5-'Грихлорфенокси)-1 - (гексокси)-этан
13.    1 - (2,4 - Дихлорфенокси)-1 - (этокси)-бутан
14.    1-(2,4,5 - Трихлорфенокси)-1 - (этокси)-бутан
15.    1-(2,4-Дихлорфенокси) - 1-(бутокси)-бутан
16.    1-(2,4,5-Трихлорфенокси)-1 - (бутокси)-бутан
17.    1-(2,4-Дихлорфенокси)-1 - (этокси)-пентан
18.    1-(2,4,5 - Трихлорфенокси) -1 - (этокси)-пентан
19.    1-(2,4- Дихлорфенокси) - 1 - (бутокси)-пентан
20.    1-(2,4,5-Трихлорфенокси)-1 - (бутокси)-пентан
Было найдено, что предлагаемые соединения обладают бактериостатическими и
фунги-статическими свойствами.
Для максимальной эффективности активный ингредиент обычно смешивают с инертным
наполнителем. Сама композиция может быть приготовлена как в жидком, так и
в твердом виде. Активный ингредиент без наполнителя может оказаться слишком
сильно-действующим.
Фунгистатические и бактериостатические композиции можно приготовлять путем
растворения активного ингредиента в органическом растворителе с последующим
разбавлением водой и добавлением к другому носителю. При необходимости можно
применять эмульгатор. В качестве твердого носителя можно использовать глину,
тальк, пемзу, мыло и т. д. Активное вещество может также растворяться в
сжиженных газах, таких как фторхлорэтан или хлористый метил, и
может применяться в виде аэрозолей. В состав композиции могут быть добавлены
клеящие вещества, а также другие активные вещества.
4
Поскольку количество активного ингредиента меняется в зависимости от требуемого
микробицидного эффекта и природы обрабатываемого материала, невозможно
датьопре-5 деленные пределы концентрации его в мик-робицидной композиции.
Определение оптимальной концентрации для конкретного назначения легко провести
с помощью обычной процедуры, применяемой специалистами в 10 данной области.
Микробицидная композиция согласно изобретению наиболее применима для защиты
текстильных тканей, для этого активное вещество растворяют в ацетоне и раствор
раз-15 бавляют водой до требуемой концентрации, затем ткань промывают в этом
растворе и подвергают воздушной сушке. Данным способом могут наноситься на
ткань эффективные количества активного вещества в преде-20 ле от 1 ч. на 1 млн.
до 5%. Предлагаемое соединение, являясь эффективным микроби-цидом в небольших
концентрациях, может применяться для обработки белых или слегка окрашенных
тканей без ухудшения их 25 цвета.
Ниже даны примеры испытания in vitro предлагаемой микробицидной композиции.
Соединения испытывали на предмет определения микробиостатического действия при
30 контактировании с растущими грибами и бактериями в искусственной среде. Для
испытания каждого соединения частично заполняли четыре сосуда емкостью в 1
унцию (1 унция— 31,103-10-4 кг) — два солодовым 35 бульоном и два питательным
бульоном. Испытуемое соединение в нужной концентрации помещали в сосуды. Сосуды
инокулировали водными суспензиями спор грибов Aspergillus niger и Penicillium
эр.или бактериями Esche-40 richia coli и Staphylococcus aureus.
Сосуды герметически закрывали и выдерживали в течение одной недели. Испытания
повторяли с использованием низких концентраций активного вещества для
определения наиболее 45 низкой концентрации, которая может быть применена для
ограничения роста микроорганизмов. Результаты приведены в таблице.
Самая низкая эффективная концентрация (ч. на 1 млн.).
____________________________________________________________________________________________________________
|Соединение |Aspergillus|Penicillium|Escherichia|Staphuiococ-|
|___________________________________________________________|niger______|sp.________|coll_______|cus_aureus__|
|2-(2,4-Дихлорфенокси)_-_тетрагидроп|50ан____|25**_______|50_________|—_________|
|2-_(2,4,5-Трихлорфенокси)_-_тетрагид|5*пира|5*.........|50_________|50__________|
|2-_(2,4,5-Трихлорфенокси)_-1-_(изобуто|5си)_-э|5н_._....|50.________|50__________|
* Самая низкая, испытываемая концентрация.
** Концентрация, при которой наблюдается частичное регулирование.
Дальнейшие испытания фунгицидной ак- 50 среде с 2- (2,4,5-трихлорфенокси) -
тетрагидро-тивности in vitro проводили в искусственной пираном. Это соединение
вносили в расплав-