Заявитель:

Ф. Ю. Рышка Н. К. Ассбнова А. Молчанова П. И. Шаталов А. И. Коковин А. С. Хохлов
Институт химий природных соединений СССР
Институт химий природных соединений СССР
Ф. Ю. Рышка Н. К. Ассбнова А. Молчанова П. И. Шаталов А. И. Коковин А. С. Хохлов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАВОГОРМОНА

Номер патента: 296573


Союз Советских Социалистических Республик

ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

296573

Зависимое от авт. свидетельства № — Заявлено 23.1.1970 (№ 1398381/30-15) с
присоединением заявки № —

МП к А 61 к 17/06

УДК 615.361(088.8)

Комитет по делам Приоритет — изобретений и открытий'
при Совете Министров Опубликовано 02.1Ш971. Бюллетень № 9
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________
|СССР________|Дата_опубликования_описания_13.IV.1971_________________________________________|____|______________________|
|Авторы |Ф. Ю* Рышка, Н. К. Асеонова, А. А, Молчанова, П А. И. Коковин и |И. Шаталов, |
|изобрете|ия___________________________________________________________________________________________________|___________________________|
|Заявител|Институт химий природных соединений АН |СС|ВСЕСОЮЗНАЯ |
|________________|________________________________________________________________________________________________________|____|пдпйТ!Ш-1НГМ'|г:.г/г
|______________________________________________________________________________________________________________________________|БИБЛИОТЕКА__|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАВОГОРМОНА

1
Изобретение относится к способам получения гормональных препаратов.
Известны способы получения сывороточного гонадотропина, заключающиеся в
осаждении балластных белков в сыворотке крови. В каче- 5 стве исходного сырья
используют сыворотку, которую получают из крови жеребых кобыл с выходом около
60%.
Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного сырья берут кровь
жере- ю бых кобыл и фракционное осаждение проводят спиртом или ацетоном при
значении pH 4,0—
4,5. Первое осаждение проводят при концентрации растворителей 20'—50%, отделяют
балластные белки, а активное вещество получают 15 из надосадочной жидкости
путем дальнейшего осаждения его повышением концентрации растворителей до
70—80%. Полученный осадок активного вещества лиофильно высушивают. Для
дальнейшей очистки осадок экстраги- 20 руют водой, обессоливают фильтрацией
через молекулярные сита и первую фракцию повторно фракционируют органическими
растворителями.
Активность препарата первой ступени очист- 25 ки составляет 50—100 мыш. ед./мг,
а препарата второй ступени очистки 1800—2400 мыш. ед./лгг.
Пример 1. 20 л дефибринированной крови жеребых кобыл с активностью 200 мыш. 30
2
ед ./мл подкисляют ледяной уксусной кислотой до pH 4,0—4,5 и при перемешивании
добавляют 20 л 96%-ного этилового спирта. Через 12 час суспензию фильтруют на
нутч-фильтре под вакуумом, осадок отжимают на прессе, затем на фильтре его еще
раз промывают 6 л 50%-ного этилового спирта и отбрасывают. К фильтрату при
перемешивании добавляют 60 л 96%-ного этилового спирта. Через 3 час верхнюю
часть раствора декантируют, а нижнюю центрифугируют или фильтруют. Полученный
осадок лиофильно сушат. Выход 30 г, активность 80 мыш. ед.¡мг.
При м е р 2. 30 г осадка, полученного в примере 1, растворяют в 200 мл воды,
нерастворимую часть отделяют центрифугированием (выход 4,8 г, активность 40
мыш. ед .¡мг), а раствор пропускают через колонку, наполненную сефадексом Г-25
и уравновешенную водой. Первые 600 мг элюата, содержащего активное вещество,
доводят до pH 4,5 и добавляют 500 мл спирта. Через 2 час раствор
центрифугируют, осадок сушат, выход 2,32 а, активность 100 мыш. ед .¡мг. К
надосадочной жидкости добавляют еще 1500 мл спирта и через час раствор
центрифугируют. Осадок промывают спиртом, суспендируют в воде и лиофилизуют.
Выход 730 мг, активность 2400 мыш. ед .¡мг.